凯赛生物将在CB4332上主办研究与开发日并补充方案

Morning Star · 企业 · 07月01日
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2021年7月1日,加利福尼亚州旧金山南部(Globe Newswire)-- 凯赛生物(Nasdaq : CBO)今天宣布,将于2021年7月19日星期一东部时间下午12 : 00在其蛋白酶药物平台上主办一个研究和开发日,重点是监管补体,包括CB 4332 。

凯赛生物研发日将由比利时根特大学医学博士、主要意见领袖Filomeen Haerynck介绍,他将讨论临床表型、目前的治疗情况以及在治疗补体因子I(CFI)缺乏症和其他补体系统紊乱患者方面未得到满足的医疗需求。

该活动还将由凯赛生物管理团队介绍该公司即将进行的临床试验,以及利用其蛋白酶药物平台解决补充途径的好处。

催化剂团队将讨论计划于2021年中开始筛查和疾病自然史研究,然后于2022年对CB 4332进行1 / 2阶段研究。筛查研究旨在通过评估CFI的循环水平来识别CFI缺乏症患者。疾病自然史研究将跟踪和评估这些患者的临床结果、补体失调的生物标志物以及他们目前治疗的安全性和有效性,为CB 4332的临床发展计划做准备。

Catalyst的补品组合由开发候选者CB 4332和CB 2782 - PEG牵头,来自公司的内部发现平台,该平台产生了丰富的铅管道。 CB 4332是一种工程CFI蛋白酶,有可能成为治疗多种补品相关疾病的治疗方法。 CB 2782 - PEG是Catalyst已授权给Biogen的治疗干超威半导体的临床前开发中潜在的最好的C3降解产品候选者。 Catalyst在发现或早期非临床开发中拥有多个工程蛋白酶项目。这些程序都是由补品系统监管不足引起的目标疾病。

如欲报名参加研发日,请按此处。

Filomeen Haerynck教授自2002年起在比利时根特大学医院儿科肺部疾病、传染病和原发性免疫疾病系担任儿科肺专家和免疫学家。她在巴黎的H ô pital Necker(A . Fischer教授)专门研究原发性免疫疾病(2005年)。 2014年,她以"慢性传染病和炎症性疾病的先天免疫"的论文获得医学博士学位。 Haerynck教授正在治疗患有原发性免疫疾病(PID)的儿童,这些儿童出现反复、侵入性感染和/或失控的炎症和淋巴增生。 Haerynck教授是原发性免疫缺陷根特中心(CPIG)的协调员,被公认为国际杰弗里模型诊断和研究中心和比利时最大的PID中心之一。她是PID研究实验室(PIRL)的首席研究员,该实验室在PID中进行转化性科学研究。她也是由Jean - Laurent教授领导的国际

有关介绍的存档网播将于本公司网站的活动及介绍部分提供90天。

关于凯赛生物 ,蛋白酶药物公司

Catalyst是一家研究和临床开发生物制药公司,专注于解决补体和凝血系统罕见疾病中尚未满足的医疗需求。我们的蛋白酶工程平台已产生两个后期临床项目,包括皮下注射的下一代工程凝血因子VIA(FVIA),用于治疗罕见出血障碍患者的偶发性出血。我们的补体管道包括临床前C3降解程序,该程序获授权用于干龄相关黄斑变性的生物原,一种改进的补体因子I蛋白酶,用于CFI缺乏症患者的SQ替换治疗,以及旨在靶向经典补体途径的疾病的C4B降解程序以及正在开发的其他补体程序。

前瞻性声明

本新闻稿载有涉及重大风险及不确定性的前瞻性声明。前瞻性声明包括有关CFI缺陷患者计划筛查研究的开始、时间及预期结果的声明、 CB 4332的临床发展计划及其治疗多种补充相关疾病的潜力、 CB 2782 - PEG作为最佳类别C3降解物的潜力,以及本公司就开发及商业化CB 2782 - PEG用于干龄相关黄斑变性的合作。实际结果或事件可能与前瞻性声明所披露的计划、意向、预期及预测有重大差异。各种重要因素可能导致实际结果或事件出现重大差异,包括但不限于由于COVID - 19 、竞争性产品及其他因素而导致试验及研究可能出现延误的风险、额外的人工试验将不会复制先前试验的结果、开发或制造本公司产品所需的成本将高于预期的风险,包括由于试点注册延误、 COVID - 19发展及生产委员会可能导致的其他潜在风险(不包括潜在风险)、

联系人:

安娜·卡普尔

凯赛生物

Investors @ catbio . com

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