COVID-19专家委员会表示,MRNA疫苗对变体安全有效;谴责一些医生的说法

TODAYonline · 企业 · 06月08日
内容显示:
  • 英文
  • 中文
  • 中英对照

  • 疫苗接种专家委员会说,这里使用的mRNA疫苗仍然是"安全和高效的"
  • 它们还"保护人们不受各种不同的关切"
  • 网上有一些医生声称, mRNA COVID - 19疫苗对病毒变种无效。
  • 这些医生补充说, Sinovac等灭活病毒疫苗提供的保护仍然未知。
  • 委员会重申,目前的研究表明, Sinovac提供"可变保护"

新加坡卫生部COVID - 19疫苗接种专家委员会(MOH)驳斥了在线声称信使核糖核酸(mRNA)COVID - 19疫苗对病毒变种无效的说法。该委员会还表示,至关重要的是,医疗专业人员"不要传播未经证实的和不科学的信息" 。

在周一(6月7日)的一份声明中,委员会表示,根据对数据和证据的持续审查,辉瑞- BioNTech和Moderna目前使用的mRNA COVID - 19疫苗继续"安全和高效" ,并"显示出对各种令人担忧的变种的保护" 。

委员会注意到,一些社交媒体消息还声称, Sinovac等灭活病毒疫苗将提供更好的保护。

"灭活病毒COVID - 19疫苗有不同的保护,目前没有证据表明灭活病毒疫苗比mRNA疫苗显示出更高的疫苗效果。 "

专家委员会的这一澄清之前,几位医生在过去几周里发表了他们对mRNA COVID - 19疫苗的看法。

上周,一群医生在网上发起请愿,敦促政府将Sinovac纳入国家疫苗接种计划。

这组中的一些医生早些时候也给父母写了一封公开的信,要求他们在选择给孩子接种COVID - 19疫苗之前仔细考虑。

20世纪70年代和80年代领导新加坡乙肝疫苗接种项目的加布里埃尔 oon博士在WhatsApp上单独发布了一条消息,他说, mRNA疫苗对印度首次发现的B1617变种无效。

COVID - 19疫苗接种专家委员会的负责人是卫生部医疗服务主任高级顾问、新加坡国立大学卫生教育和资源高级副总裁Benjamin Ong博士。

委员会的成员包括大卫 Lye博士,他是国家传染病中心(NCID)传染病研究主任。

李医生周一在Facebook上的一篇帖子中驳斥了医生的一些说法,并补充说,使用mRNA技术的COVID - 19疫苗是对抗冠状病毒的最有效的疫苗,包括其变种。

他指出,另一方面,几乎没有任何关于Sinovac疫苗对变种的表现的数据。

委员会还说: "医务专业人员不传播未经证实和不科学的信息是至关重要的。

"公众有权期望医疗专业人员根据事实而不是未经证实的断言提供咨询.公众应依赖着名的科学和医疗信息来源,并核实其他人反对这些信息的意见。 "

它补充说,授权的辉瑞- BioNTech和Moderna COVID - 19疫苗是安全有效的,建议新加坡医疗合格的人与他们一起接种疫苗。

专家委员会表示,辉瑞- BioNTech和Moderna mRNA疫苗在各种研究中"一直被证明是高效的,约为90% ,特别是在预防严重的COVID - 19疾病和住院方面" 。

这一点在美国、联合王国和以色列的各种审判和实际推出中得到了证明。

新出现的数据继续表明, mRNA疫苗也对B1617变种有效。

例如,英国的一项研究表明,两剂辉瑞- BioNTech mRNA疫苗即使有Delta或B16172变种,也能提供大约88%的抗症状COVID - 19的保护。

委员会说: "虽然需要进一步研究才能得出最终结论,但全球现有数据表明,保护工作得到了切实保护。 "

它承认,任何疫苗提供的保护不是100% ,随着新变种的出现,疫苗突破可能发生,尽管接种了充分疫苗,但人们仍然生病。

然而,它补充说: "在当地检测到带有三角洲变种的无症状到轻度感染并不表明缺乏保护。 "

相反,研究结果表明,感染者有轻微或没有症状,这与全球证据一致,即mRNA疫苗对症状和严重疾病具有高度的保护。

辉瑞- BioNTech和Moderna疫苗已经获得多个信誉良好的国际监管机构的批准,它们的制造商已经公开发布了详细的研究协议,并公开发表了他们的发现,供科学界在同行审查后审查。

"有可靠的科学证据表明(辉瑞- BioNTech和Moderna疫苗)是安全有效的,专家委员会继续强烈建议医疗合格的人与他们一起接种疫苗, "它补充说。

为抗击冠状病毒而生产的疫苗需要尖峰蛋白来触发人体免疫系统产生抗体。病毒表面的尖峰蛋白帮助它进入人类细胞并引起感染。

Lye博士在回答他在Facebook上的评论时说,使用传统灭活病毒方法的疫苗具有整个尖峰蛋白,而mRNA疫苗没有这种蛋白质,但指示细胞产生这种蛋白质,以获得免疫系统的反应。

委员会关于无活动脆弱性的评估

委员会注意到, Sinovac疫苗尚未满足卫生科学管理局大流行特别通道的要求,这有助于在大流行期间尽早获得关键的新疫苗、药物和医疗设备。

这是因为Sinovac需要更多的安全和质量数据,才能达到这一路线下的评价标准。

辉瑞- BioNTech和Moderna都在这一路线下获得授权。

该委员会表示, Sinovac疫苗已经显示出"在国际上进行的多项研究中存在不同的保护" ,对疫苗的最完整分析显示,每项协议分析的疫苗疗效为51% 。

委员会补充说: "在实际情况下, Sinovac对Delta变种等新变种的保护仍然未知。 "

它指出,根据其紧急用途清单程序, Sinovac已获得世界卫生组织(世卫组织)的资格,仅适用于18岁及以上的人。

Oon博士在他传播的信息中说, Sinovac疫苗可能适合儿童,甚至婴儿,但剂量较低。

然而,委员会说,世卫组织尚未建议对18岁以下的人使用Sinovac ,因此,在此同时,这将不是全球或新加坡儿童和青少年的选择。

卫生部上周五表示,新加坡现有的20万剂Sinovac疫苗将免费发放给有执照的私营医疗服务提供者,以"特殊途径"为成年人提供服务。

关注西梅公众号